Peyton Madden je malý chlapec z El Dorado v Kansase, ktorému bola diagnostikovaná zriedkavá genetická choroba nazývaná xeroderma pigmentosum, keď mal iba 3 roky. Tento stav, ktorý postihuje iba asi 250 ľudí v Amerike, spôsobuje, že sa Peytonova koža nemôže po ožiarení opraviť. Kedykoľvek počas dňa chodí von, musí mať na každom kúsku svojej pokožky ochranný odev.
Kvôli chorobe, ktorou malý chlapec trpí, sa nemôže zúčastňovať na činnostiach, ktoré považujú iné deti za samozrejmosť. Pre Peytona je to naozaj náročný spôsob života.
Obyvatelia mesta, kde žije aj samotný Peyton, sa spojili s Národnou organizáciou pre zriedkavé choroby (NORD), aby mohli organizovať špeciálny deň pre Peytona, v ktorom premenili „deň na noc“.
Peyton vôbec netušil, čo ho čaká, kým neprišiel do mesta a nezistil, že každý člen komunity sa ukázal v plnej sile, aby mu daroval „deň“, na ktorý nikdy nezabudne.
