38-ročná Melissa Blake z Illinois sa narodila so zriedkavou vrodenou chorobou. Syndróm postihuje svaly a kosti, predovšetkým v oblasti tváre, rúk a nôh. Ľudia s týmto syndrómom majú Atypický vzhľad, malé a zošpúlené pery. O svojej chorobe dokonca píše aj na svojom blogu.

Zdroj: Twitter

Ľudia Mellise často písali, že by nemala pridávať fotky, kde vidno aj jej tvár, pretože je príliš škaredá. Ona sa rozhodla voči týmto nepríjemným slovám postaviť a na svoj Twitter pridala príspevok, kde bojuje za všetkých, ktorí sa narodili s touto chorobou. Neskrýva sa a nehanbí sa za svoj vzhľad. „Za poslednú dobu mi prišlo veľa negatívnych správ a ľudia mi písali, že by som nemala zverejňovať moje fotky, lebo som príliš škaredá. Pridávam preto ako odpoveď pre nich moje 3 selfie.“

Jej príspevok sa stal krátko po zverejnení doslova virálnym, a slová podpory dostáva Melissa dodnes. Svojou odvahou poukázala aj na to, že zdravotné postihnutie nemusí nikoho definovať a určite by nemalo byť predmetom šikany. 

Komentáre